Therapeutisches Potenzial von extrazellulären Vesikeln aus immortalizierten und klonal expandierten mesenchymalen Stammzellen in Kombination mit einer obligatorischen Hypothermie im Mausmodell der neonatalen hypoxisch-ischämischen Hirnschädigung

Hintergrund Die neonatale Enzephalopathie in Folge einer Hypoxie-Ischämie (HI) ist eine der führenden Ursachen für kindliche Morbidität und Mortalität. Die einzig verfügbare und obligate Therapie ist eine Hypothermie, die jedoch aufgrund ihres kurzen therapeutischen Fensters limitiert ist. Stammzelltherapien haben erfolgsversprechende Effekte in verschiedenen neonatalen und adulten Modellen der Hirnschädigung gezeigt. In vorherigen Studien unserer Arbeitsgruppe mit mesenchymalen Stammzellen (MSZ) wurde jedoch eine geringere Effektivität der MSZ Therapie in Kombination mit (HT) beobachtet. Eine Alternative zur Zelltherapie stellt die Applikation von extrazellulären Vesikeln (EV) dieser Zellen dar Da die Heterogenität und Seneszenz von MSZ eine Herausforderung für die standardisierte Herstellung von therapeutischen EV in großem Maßstab darstellt, wurde eine Strategie zur Immortalizierung von MSZ entwickelt.