Krebsregistrierung in Europa

Zusammenfassung Hintergrund Seit den 1950er-Jahren wurden Krebsregister in Europa eingerichtet. Die vorliegende Arbeit gibt einen Überblick über Stand und Strukturen der Krebsregistrierung in Europa. Material und Methoden Ein narrativer Review wurde erstellt, basierend auf den Aktivitäten des Europäischen Netzwerks für Krebsregister (ENCR), dem Europäischen Krebsinformationssystem (ECIS) sowie weiteren einschlägigen Publikationen. Ergebnisse Mittlerweile gibt es über 180 bevölkerungsbezogene Krebsregister innerhalb der europäischen Region. Damit wird nun in nahezu allen europäischen Ländern das Auftreten einer Krebserkrankung zumindest regional, manchmal auch national systematisch erfasst. Daten zu Krebsinzidenz und -mortalität in Europa werden u. a. vom ECIS veröffentlicht. Allerdings unterscheiden sich der Grad der Flächendeckung auf nationaler Ebene, die Aktualität, der Umfang der zu registrierenden Daten wie auch Datenquellen bzw. Meldewege, was die Vergleichbarkeit, aber auch gepoolte Auswertungen einschränkt. Das ENCR fördert die Zusammenarbeit zwischen Krebsregistern, veröffentlicht Standards und Empfehlungen zur Krebsregistrierung sowie Factsheets zum Krebsaufkommen in Europa und bietet Schulungen an, um die Krebsregistrierung innerhalb Europas weiter zu harmonisieren. Schlussfolgerung Zwar ist der Erfassungsgrad steigend, aber dennoch wird etwa ein Drittel der Bevölkerung in Europa noch nicht von einer bevölkerungsbezogenen Krebsregistrierung abgedeckt. Im Hinblick auf internationale Vergleichbarkeit und den Europäischen Gesundheitsdatenraum bedarf es weiterer Bestrebungen zur Harmonisierung und schnelleren Datenerhebung und Datenbereitstellung – auch angesichts aktueller datenschutzrechtlicher Einschränkungen.