在过渡金属催化剂上的C―C键断裂以实现生物质的升级

将当前能源生产和消费结构从过度依赖化石能源转变为高效利用可再生能源,是解决能源危机、实现碳中和的有效途径.生物质是最有前途的可再生能源之一,可以取代化石燃料以获得有价值的有机化合物.近年来,大力利用生物质能已成为一种必然趋势.用于生物质转化的传统热化学催化方法通常需要高温、高压等恶劣条件,甚至还需要外部氢或氧源.相比之下,在相对温和的条件下进行的生物质有机分子电催化转化为生产高价值化学品提供了一种绿色高效的策略.特别是,通过C―C键裂解将生物质衍生的分子转化为高价值的短链化学品至关重要.近年来,大量的研究证明过渡金属(TM)电催化剂由于其丰富的三维电子结构和独特的eg轨道增强了过渡金属-氧之间的共价键合,从而在有机物的C―C键断裂中起着至关重要的作用.此外,TM电催化剂的配位环境或电子结构会影响产物的选择性.毫无疑问,明确的反应活性位点和途径有助于深入理解催化剂结构与反应活性之间的构效关系.然而,TM电催化剂介导的生物质衍生有机分子的C―C键裂解反应用于生物质升级的研究目前尚处于起步阶段,其反应机理和催化反应过程尚不清楚.因此,有必要在原子水平上系统地了解电催化剂在C―C键裂解过程中的作用.在本综述中,我们首先依次介绍了广泛研究的TM电催化剂介导的生物质衍生有机分子(包括甘油、环己醇、木质素和糠醛)的C―C键裂解反应,并给出了一些典型的例子和相应的反应途径.然后,系统回顾了过渡金属化合物催化C―C键裂解的反应机理,揭示了界面行为,并构建了TM电催化剂的结构与裂解反应活性之间的构效关系.最后,我们简要总结了上述内容,并强调了在TM电催化剂上研究C―C键裂解的挑战和展望.我们期望这项工作可以为生物质的可控转化和合理设计C―C键裂解的TM电催化剂提供指导.