Effect of Paraquat on Interferon-gamma Production by T cell

ผลของพาราควอตตอการสรางอนเตอรฟรอน-แกมมาโดยทเซลล สรชาต พทธษา 1* , พชราภรณ ทพยวฒน 2 , รงนภา ศรานชต 3 , นฐพล ประกอบแกว 4 1 หนวยความเปนเลศดานภมคมกนวนจฉยและรกษาในระดบเซลลและโมเลกล ภาควชาเทคนคการแพทย คณะสหเวชศาสตร มหาวทยาลยพะเยา 2 ภาควชาเทคนคการแพทย คณะเทคนคการแพทย มหาวทยาลยขอนแกน 3 วทยาลยการแพทยแผนไทย มหาวทยาลยเทคโนโลยราชมงคลธญบร 4 ภาควชาเทคนคการแพทย คณะสหเวชศาสตร มหาวทยาลยบรพา หลกการและวตถประสงค: พาราควอตเปนสารเคมกำจดวชพชทนยมใชกนอยางแพรหลายทวโลก และมรายงานถงความเปนพษตอระบบภมคมกนในสตวทดลอง แตยงไมมรายงานการศกษาถงผลกระทบตอทเซลลมนษย ดงนนการศกษานจงมวตถประสงคเพอศกษาผลของพาราควอตตอการสรางไซโตไคนอนเตอรฟรอน-แกมมา (IFN-g) ของทเซลลมนษยในหลอดทดลอง วธการศกษา: กระตนเมดเลอดขาวชนด peripheral blood mononuclear cells ในสภาวะทมพาราควอตความเขมขนตางๆ ตรวจสอบความมชวตของเซลลโดยวธ trypan blue exclusion และตรวจหา metabolic activity ดวยวธ MTT ตรวจวดระดบ IFN-g โดยเทคนค ELISA หลงจากกระตนการทำงานของทเซลลดวย phytohemagglutinin ผลการศกษา: พาราควอตความเขมขน 100 µg/mL ไมมผลตอความมชวตของเซลล ในขณะทความเขมขน 300 µg/mL มผลทำใหรอยละความมชวตลดตำลงอยางมนยสำคญเมอเทยบกบสภาวะควบคม (p< 0.05) และการตอบสนองของทเซลลโดยการสราง IFN-g เมอเพาะเลยงรวมกบพาราควอตทงสองความเขมขนมคารอยละของการยบยงการสราง IFN-g เพมสงขนอยางมนยสำคญเมอเทยบกบสภาวะควบคม (p< 0.05) นอกจากนพบวาพาราควอตมผลยบยงการทำงานของทเซลลตงแต 24 ชวโมงแรกและการยบยงเพมสงขนในอาสาสมครทกรายหลงสมผสกบพาราควอตเปนเวลา 48 ชวโมง สรป: ผลการศกษาบงชวาพาราควอตความเขมขน 100 และ 300 µg/mL มฤทธยบยงการสราง IFN-g ของทเซลล ซงอาจนำไปสความเสยงตอการเกดโรคทมสาเหตจากความไมสมดลของการตอบสนองของทเซลลในผทไดรบพาราควอตโดยตรงหรอการปนเปอนในสงแวดลอมและผลตภณฑทางการเกษตรได Background and objective : Paraquat is one of the most widely used global herbicides for weed control. Recently, paraquat has been reported to have immune toxic effects in animal models, while effects on human T cell function remain undetermined. To resolve these issues, the effects of paraquat on IFN-g production by human T cells in vitro were evaluated . Methods: Peripheral blood mononuclear cells were co-cultured with various concentrations of paraquat dichloride or phytohemagglutinin (PHA). Cell viability was determined by trypan blue exclusion and relative metabolic activity was assayed by MTT method. IFN-g production was measured after co-culture with phytohemagglutinin by ELISA. Results: Paraquat at 100 µg/mL did not affect cell viability, whereas 300 µg/mL paraquat significantly reduced the percentage of viable cells compared with the control (p< 0.05). Addition of 100 and 300 µg/mL of paraquat significantly increased the percentage of IFN-g production inhibition compared with the control (p< 0.05). Moreover, inhibition of IFN-g production by paraquat was observed after 24 h co-culture and showed a robust effect in all individuals after 48 h co-culture. Conclusion: Data indicated that paraquat at the concentration of 100 and 300 µg/mL had an inhibitory effect on IFN-g production by T cells. Thus, direct contact with paraquat or paraquat contaminated environments and agricultural products increased risk of diseases caused by T cell dysfunction.