大鼠冠状动脉粥样硬化钙化组织与c-kit+和sca-1+细胞的关系研究

目的 探讨大鼠冠状动脉粥样硬化钙化区域sca-1、c-kit的表达变化,为进一步研究冠状动脉粥样硬化机制奠定细胞学基础.方法 30只健康成年SD大鼠,随机分为正常对照组(n=8)和动脉粥样硬化钙化模型组(n=22).采用丙基硫氧嘧啶灌胃、高脂高胆固醇饲料喂养和维生素D3腹腔注射方法制备模型.模型制备成功后,通过免疫组织化学和免疫荧光技术观察sca-1、c-kit在模型组与正常组的大鼠冠状动脉组织中的表达变化.利用免疫荧光双标技术证明sca-1与α-SMA的共定位表达.利用western blotting技术检测模型组与正常组的冠状动脉组织c-kit、sca-1蛋白的表达差异.结果 造模12周,大鼠冠状动脉管壁明显增厚,内膜明显增生,平滑肌纤维排列显著紊乱,坏死物质沉积、脂质沉积和钙结节沉淀.免疫组化和免疫荧光结果显示sca-1+细胞和c-kit+细胞在动脉粥样硬化钙化区域的冠状动脉内膜、中膜、外膜中数量明显高于正常对照.病变区域的部分细胞存在sca-1与α-SMA的共表达.Western blotting结果显示动脉粥样硬化和钙化区域的c-kit、sca-1蛋白的表达量高于正常对照组.结论 sca-1+细胞和c-kit+细胞有向冠状动脉粥样硬化钙化区域迁移的倾向,其机制尚需研究.