叉头框蛋白O3a在缺血性脑卒中的作用及靶向干预的研究进展

脑卒中(stroke)是危害人类健康的常见多发病,也是导致人类致死和致残的主要原因之一.全球疾病负担研究(GBD 2019)显示,仅2019年全球脑卒中发病率为150. 8/10万,死亡率84. 2/10万.脑卒中每年造成550万人死亡,4 400万人身体残疾[1-2].《中国脑卒中防治报告2020》显示,我国脑卒中发病率高达201/10万,其中以缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)为主,约占69. 6％～70. 8％[3].目前,临床上治疗脑卒中以溶栓、介入为主,因适应证和治疗时间窗选择要求较高,导致符合治疗标准的患者较为局限,仅占2％～3％[4].况且,部分患者在恢复大脑供血后可发生脑缺血再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)损伤,导致更加严重的迟发性神经元损伤,影响患者的预后及康复.因此,探索脑卒中的治疗靶点具有重要意义.