我院近10年中成药致药物不良反应帕累托法分析

目的 分析中国科学院大学深圳医院(光明)中成药致药物不良反应(ADR)的特点,为临床合理使用中成药提供参考.方法 采用帕累托法分析中国科学院大学深圳医院(光明)2010年1月—2019年12月上报至广东省药品不良反应管理平台系统中成药致ADR患者164例的临床资料.结果 164例ADR报告中,男103例(62.80％),女61例(37.20％);30～39岁患者最多(47例,28.66％);给药途径:口服用药96例(58.54％)为主要因素;涉及药品剂型89种,其中口服剂型68种(76.41％);中成药以内科用药为主115例(70.12％);累及各器官/系统以皮肤及其附件损害最多113例次(55.39％),其次是消化系统30例次(14.71％);ADR程度和类型以新的、一般的ADR为主104例(63.41％);ADR转归情况以治愈为主112例(68.29％);报告人职业以医师上报为主84例(51.22％).结论 应加强临床合理使用中成药管理,减少中成药致ADR,保障患者用药安全.