草珊瑚乌药烷型倍半萜及其抗炎活性研究

目的:研究草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的乌药烷型倍半萜化学成分及其抗炎活性.方法:草珊瑚甲醇提取物乙酸乙酯部位采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20和HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果:从草珊瑚中分离得到17个乌药烷型倍半萜化合物,分别鉴定为:金粟兰内酯C(1)、全缘金粟兰内酯D(2)、金粟兰素E(3)、宽叶金粟兰醇B(4)、chloramultiol D(5)、chloramultilide A(6)、sarcag-labrin B(7)、chloranthalactone A photodimer(8)、银线草醇C(9)、银线草醇D(10)、草珊瑚新酯B(11)、草珊瑚萜内酯E(12)、金粟兰内酯A(13)、金粟兰内酯E(14)、9-羟基异质柳珊瑚内酯(15)、银线草内酯H(16)、sarcaglabrin A(17).结论:其中,化合物1～6为首次从草珊瑚属植物中分离得到.化合物2、4、8～12和15在20μmol/L的给药浓度下显示出对炎症细胞NO的生成起一定抑制作用.