脊髓背角UCP4调节线粒体膜电位参与神经病理性痛机制研究

目的 阐明脊髓背角线粒体解偶联蛋白4(UCP4)参与神经病理性痛的作用机制.方法 雄性C57BL/6J小鼠脊髓背角定位注射UCP4腺相关过表达和干扰病毒,2周后制备坐骨神经选择性损伤(SNI)模型,分别于术前1 d和术后1、3、5、7、10、14 d进行机械痛和热板痛行为学检测;同时术后14 d时取脊髓腰膨大L5-L6部位,使用流式细胞仪、透射电子显微镜、RT-PCR和Western blotting等方法检测脊髓背角中线粒体膜电位(MMP)、线粒体超微结构及UCP4的表达.结果 与假手术组相比SNI小鼠脊髓背角UCP4本底表达量显著降低(P＜0.01),MMP超极化,SOD活性和GSH含量显著减少(P＜0.01);透射电镜结果显示线粒体内部出现大量"空泡样"结构.靶向上调脊髓背角UCP4,显著缓解小鼠机械性痛敏和热痛敏(P＜0.01);MMP恢复正常;SOD活性和GSH含量显著上升(P＜0.01),线粒体抗氧化功能恢复正常.而下调UCP4,与SNI结果一致.结论 上调脊髓背角UCP4显著缓解小鼠机械性痛敏和热痛敏,可能通过稳定MMP及其抗氧化能力发挥作用.