自噬相关蛋白Beclin-1和p62在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及预后意义

目的 探讨自噬相关蛋白Beclin-1和p62在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,分析两者表达水平与DLBCL患者预后的关系.方法 回顾性分析2015年1月至2018年12月60例DLBCL患者的临床资料,并选取20例反应性淋巴增殖性疾病(RLD)患者作为对照.采用免疫组化法检测Beclin-1和p62蛋白的表达水平,对比分析两者表达水平与预后的关系.结果 Beclin-1在DLBCL及RLD组织中的高表达率分别为63.3％(38/60)和90.0％(18/20),差异有统计学意义(P=0.026).p62在DLBCL及RLD组织中的高表达率分别为70.0％(42/60)和30.0％(6/20),差异有统计学意义(P=0.003).Beclin-1表达水平仅与Ann Arbor分期有关(P=0.000),与年龄、性别、B症状、结外浸润、IPI积分、Bcl-2表达、Ki-67指数和分子亚型等均无关(P>0.05).p62表达与Ann Arbor分期、IPI积分、结外浸润、Ki-67指数有关(P<0.05),与年龄、性别、Bcl-2表达和分子亚型均无关(P>0.05).Beclin-1高低表达组(89.4％vs.59.1％,P=0.009)之间有效率的差异有统计学意义,而p62高低表达组之间(83.3％vs.76.2％,P=0.736)的差异无统计学意义.全组2年无进展生存率为58.3％,2年生存率为91.7％.进一步分析显示,Beclin-1高表达组和低表达组2年无进展生存率(48.1％vs.34.5％,P=0.311)和2年生存率(97.5％vs.95.5％,P=0.914)的差异均无统计学意义.p62高表达组和低表达组2年无进展生存率的差异有统计学意义(39.8％vs.66.3％,P=0.036),而2年生存率的差异无统计学意义(91.7％vs.100.0％,P=0.163).结论 肿瘤细胞的自噬状态影响DLBCL患者的预后,自噬水平越低,其PFS越短.