胡黄连昔Ⅱ对CCl4致大鼠急性肝损伤的保肝利胆作用研究

目的研究胡黄连苷Ⅱ对四氯化碳(CC14)诱导的大鼠急性肝损伤的保肝和利胆作用.方法保肝作用和利胆作用研究各选取60只健康SD大鼠,均随机分为6组:对照组、模型组、溶剂对照组和胡黄连苷Ⅱ低、中、高剂量(2.5、5.0、10.0 mg·kg-1)组,除对照组外,其余5组大鼠分别1次性ip给予CC14油溶液(50％橄榄油、2 mL·kg-1)制备急性肝损伤模型.保肝作用研究:在造模后3、24和48 h ig给药1次,对照组和模型组ig给予等体积生理盐水,溶剂对照组ig给予等体积溶剂,试剂盒法检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)水平和肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S转移酶(GST)、谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;HE染色观察肝组织病理改变.利胆作用研究:大鼠造模12 h之后进行胆管插管,并通过十二指肠给药,给药前及给药后30、60、90及120 min分别记录胆汁流量.结果与模型组比较,胡黄连昔Ⅱ能显著降低血清中肝功能生化指标ALT、AST、ALP、TBA和TBIL水平(P＜0.01);显著降低大鼠肝脏MDA水平,并显著增加肝脏SOD、CAT、GSH、GST及GSH-Px水平(P＜0.01);显著降低血清TNF-α、IL-6及IL-8水平(P＜0.01),且呈剂量相关性.胡黄连昔Ⅱ各剂量均可不同程度减轻模型大鼠肝脏病变范围与程度.与模型组比较,各给药后时间点胡黄连昔Ⅱ均可显著增加胆汁流量(P＜0.01),且呈剂量相关性.结论胡黄连昔Ⅱ能显著缓解CC14诱导的大鼠急性肝损伤并增加胆汁流量.