IgG4-assoziierte Erkrankung mit gastrointestinaler Beteiligung: Fallberichte und Literaturübersicht

Die IgG4-assoziierte Erkrankung ist eine immunvermittelte chronische, systemische und autoinflammatorische Erkrankung, die verschiedene Organe im gesamten Körper betreffen kann. Am häufigsten sind die Bauchspeicheldrüse und die Gallenwege betroffen. Aufgrund der vielfältigen klinischen Erscheinungsformen der Krankheit sind viele Organe betroffen. Daher kann es leicht zu Fehldiagnosen kommen oder sie kann übersehen werden. Der Verdauungstrakt ist ein selten betroffenes System, und die meisten IgG4-assoziierten Magenerkrankungen werden mittels Endoskopie als Tumoren diagnostiziert. In diesem Artikel wird über zwei spezielle Fälle von IgG4-assoziierten Erkrankungen mit atrophischer Gastritis und Darmpolypen berichtet, um eine empirischere und theoretische Grundlage für die klinische Diagnose und Therapie zu schaffen.