貉细小病毒病动物模型的建立

为了建立貉细小病毒病发病模型,试验将20只试验貉随机分成5组,分别为1×107.50TCID50组(Ⅰ 组)、1×106.50TCID50 组(Ⅱ 组)、1×105.50TCID50 组(Ⅲ组)、1×104.50TCID50组(Ⅳ组)和对照组(V组,注射MEM培养基),每组4只,Ⅰ～Ⅳ组灌服貉细小病毒HeB17株P5代(病毒含量为1×107.50 TCID50/mL),每只攻毒总剂量为5 mL/次.以攻毒貉的精神状态、食欲情况、粪便性状、粪便排毒、白细胞数及组织病理学检测结果作为观测指标,根据每组貉的发病数量计算半数感染量(ID50).结果表明:在攻毒后4～9天貉出现了明显的临床症状,如精神沉郁或萎靡、食欲减退或废绝、腹泻、排血便等,严重者出现昏迷、死亡;发病貉剖检可见消化道肿胀、充血、出血、肠壁变薄.病理组织切片可见肠组织的黏膜上皮、固有层肠腺发生广泛变性、坏死等病理变化,黏膜下层大量结缔组织增生;脾脏淋巴细胞数较对照组减少;此外,攻毒貉在攻毒后第4,5天开始出现粪便排毒情况,白细胞数在也在攻毒后第2,3天开始下降.根据不同剂量攻毒结果计算得到貉细小病毒HeB17株(病毒含量为1x 107.50TCID50/mL)的ID50为1×10-2.5/5 mL,攻毒剂量为100ID50,即貉细小病毒HeB17株稀释至1×107.00TCID50/mL,攻毒体积为5 mL.说明貉细小病毒HeB17株可以作为评价貉细小病毒病灭活疫苗的标准毒株,本研究成功建立了貉细小病毒病发病模型.