VicK磷酸酶活性调控变异链球菌主要毒力的转录组学分析

目的 探究VicK磷酸酶活性对变异链球菌(S.mutans)主要毒力因子调控的全貌.方法 采用RNA-seq技术对VicKP222A突变株和野生对照株进行全基因转录组分析,并将分析所得的差异表达基因归类,推测S.mutans主要毒力表型的变化并进行相关验证.结果 与野生对照株相比,VicKP222A中810个基因的转录水平发生了明显变化.除了参与多糖和麦芽糖合成的基因外,细胞凝集、应激耐受、胞外DNA(eDNA)释放和细菌素合成相关基因都发生了变化.对转录组分析发现,与野生对照株相比,VicKP222A在高渗环境中生长较慢,但对渗透压的敏感性较低,面对过氧化氢刺激VicKP222A表现出较弱的抵抗力;VicKP222A突变株中,eDNA的释放高于野生对照株,提示细胞自溶增强;S.mutans与血链球菌(S.sanguinis)拮抗实验证实,当S.mutans作为早期定植者时,VicKP222A对S.sanguinis表现出更强的抑制作用.结论 本研究揭示了VicK磷酸酶活性对S.mutans全基因组转录水平的影响,抑制VicK磷酸酶活性会影响S.mutans的渗透压耐受、氧化应激、细胞自溶及细菌素分泌等过程.