沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取湖南省职业病防治院2019年4月—2021年4月收治的慢性心力衰竭患者78例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组与试验组,各39例.对照组予以富马酸比索洛尔片治疗,试验组在对照组基础上予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,2组均连续用药21 d.比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[包括左心室舒张末期内径(LVEDD)与左心室射血分数(LVEF)]、心肌酶谱指标[包括天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)],并观察2组不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率为97.44％,高于对照组的84.62％(χ2=3.923,P<0.05).治疗前,2组LVEDD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后,2组LVEDD分别小于同组治疗前,LVEF分别高于同组治疗前(P<0.05),且试验组LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05).治疗前,2组AST、CK、CK-MB比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后,2组AST、CK、CK-MB分别低于同组治疗前,且试验组AST、CK、CK-MB低于对照组(P<0.05).治疗前,2组TNF-α、ICAM-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗21 d后,2组TNF-α、ICAM-1分别低于同组治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05).试验组不良反应发生率为7.69％,与对照组的5.13％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能、心肌酶谱指标,降低炎性因子水平,且安全性较高.