基于网络药理学探讨黄芪-丹参治疗心肌梗死的分子作用机制

目的 基于网络药理学方法探讨"黄芪-丹参"治疗心肌梗死(MI)的分子机制.方法 采用TCMSP,筛选出"黄芪-丹参"的活性成分;利用GeneGard和OMIM检索MI相关靶点;利用Biogenet分别对药物与疾病靶点进行蛋白质相互作用网络构建,并提取交集网络中"黄芪-丹参"治疗MI的核心靶点;利用Omicshare数据库对核心靶点进行GO二级分类富集,利用Metascape对核心靶点进行KEGG通路富集分析.结果 筛选出85个药效成分、药物靶点1239个、疾病靶点3678个,最终获得关键靶点251个、KEGG通路富集分析250条.治疗MI主要有效成分为山柰酚、木樨草酸、丹参酮ⅡA等,关键靶点为APP、ESR1、TP53等.与MI关系密切的富集通路为泛素介导的蛋白水解、MAPK信号通路、甲状腺激素信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路、转化生长因子β信号通路、P3信号通路等.结论 通过网络药理学的方法,揭示了临床常用益气活血药组合"黄芪-丹参"的多途径有效抗MI作用的分子机制;同时,对本课题组后续研究的开展起到了奠定作用.