炎性假瘤临床病理学特征

炎性假瘤(IP)是以肌成纤维细胞增生伴多克隆炎细胞浸润为特征的病变,因其在临床表现、影像学和组织学上酷似侵袭性恶性肿瘤而得名.IP在文献中曾被描述为许多不同的名称,该病最常发生于肺脏和眼眶,但几乎可发生于人体的每个部位.其临床表现多种多样,且与其位置有关.IP的治疗方法主要是手术切除、皮质激素或辅以放疗.通常IP的行为是良性的,经治疗后大多数可完全治愈,但有少数病例局部复发,罕见的病例可远处转移或肉瘤转化,因而应引起高度重视并加强随访.