再生障碍性贫血动物模型研究进展

Research of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine（2022）

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摘要

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA),是一组造血组织功能衰竭综合征,其发病机制与造血干细胞损伤、造血微环境受损、免疫功能异常特别是 T 细胞功能亢进和细胞毒性 T 淋巴细胞直接杀伤骨髓造血干细胞以及淋巴因子介导的造血干细胞过度凋亡引起的骨髓造血细胞减少和功能衰竭有关.从病因方面AA可分为先天性和后天性,其中,先天性 AA 又称范科尼贫血(Fanconi anemia,FA).现普遍认为, FA与22 种不同基因突变所导致DNA双链对交联剂高度敏感、染色体损伤以及 DNA 双链交联修复功能缺失有关,将这些与 FA 有关的基因称为 FANC 基因.在实验室中常用的FA 造模方法包括 G2 期电离辐射法和FANC 基因敲除法.而后天性 AA 的动物模型则可基于其产生机制的不同,而采用不同的造模方法.本文将结合所得文献,介绍并总结当前最为常用的几种实验室AA动物模型造模方法.

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