Biodisponibilité de la mélatonine après administration d’un comprimé à libération différée (LD)

Objectif L’objectif était d’évaluer la biodisponibilité de la mélatonine après la prise d’un complément alimentaire à base de mélatonine sous forme de comprimé à libération différée (LD) chez des volontaires sains. Méthodes Les concentrations plasmatiques de mélatonine et de 6-sulfatoxymélatonine (6-SMT) ont été mesurées par radioimmunodosage des prélèvements sanguins effectués à partir de 9h et pendant 12h après la prise d’un comprimé LD contenant 1,9mg de mélatonine (n=14). Résultats La cinétique était conforme à celle d’une forme galénique à libération différée. Les paramètres pour la mélatonine plasmatique étaient : Cmax 740±824pg/mL, Tmax 179±60min, demi-vie 110±51min, aire sous la courbe relative (ASCr) 2328±2721pg/mL. Pour la 6-SMT plasmatique : Cmax 7635±1161pg/mL, Tmax 185,0±32,1min, demi-vie 120,0±45,1min, ASCr 27657±4178pg/mL. Le rapport ASC mélatonine/ASC 6-SMT était 0,08. Conclusion Ces résultats montrent que la forme testée permet la libération différée de mélatonine à une concentration significative jusqu’à 7h après la prise. Cette formulation est donc adaptée au traitement de certains troubles du sommeil, notamment les réveils précoces.