套细胞淋巴瘤15例临床特征及疗效观察

Military Medical Sciences(2015)

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摘要
目的:探讨套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)临床特征及常规治疗后近期疗效。方法回顾性分析军事医学科学院附属医院2004年8月至2013年10月收治的15例 MCL 患者的临床资料。结果患者中位发病年龄59岁,男女比例1.5∶1,Ann-Arbor 分期Ⅲ~Ⅳ期14例(93%);病灶累及淋巴结15例(100%)、骨髓7例(47%)、胃肠道4例(27%)、眼眶3例(20%)。免疫组化 Ki-67阳性率<40%的9例(60%),≥40%的6例(40%);母细胞型1例。一线治疗以 CHOP 方案为主,其中8例联合利妥昔单抗。患者中位生存期12个月(3~64个月),诱导化疗后总有效率80%。Ki-67<40%组存活7/9例,迄今已生存8~64个月;Ki-67≥40%组存活2/6例,至今已分别生存8、9个月。结论MCL 多发于老年男性,临床生物学行为具有侵袭性,常结外受侵,目前常规化疗疗效有限,形态学表现为母细胞分化、Ki-67高表达的患者预后不佳。
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关键词
mantle cell lymphoma,chemotherapy,adjuvant,prognosis,Ki-67 antigen
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