双病毒共感染的人脐带间充质干细胞多重靶向肝癌细胞的治疗体系的建立

目的：基于间充质干细胞（MSC）向肿瘤部位归巢的能力，利用E1A基因修饰的人脐带间充质干细胞（HUMSC）包装出携带人端粒酶逆转录启动子（hTERTp），以驱动抑癌基因的腺病毒，并感染HepG2肝癌细胞系。方法利用组织块贴壁法从脐带Wharton’s jelly（WJ）分离培养HUMSC。以pGL3-basic、pCDH1-MSC1-EF1-DsRed、pAd-Track等载体为基础，用聚合酶链反应（PCR）、overlap PCR、酶切、连接等技术构建pGL3-hTERTp报告基因载体、pLentiR.E1A慢病毒表达载体、pAd-hTERTp腺病毒表达载体，经测序验证其正确性。利用双荧光素酶的方法鉴定hTERTp的特异性。利用实时定量PCR的方法分别检测MSC.pLentiR+pAd-Track（共转染腺病毒及对照慢病毒的MSC）和MSC.pLentiR.E1A+pAd-Track中不同时间点的病毒相对拷贝数，用电子显微镜观察HUMSC中病毒颗粒的产生。流式细胞术检测由双病毒共感染的HUMSC包装出的腺病毒对HepG2细胞系的感染效率。 Transwell方法研究双病毒感染对HUMSC向HepG2细胞趋化的影响。结果成功从脐带WJ组织中分离培养HUMSC。成功构建载体pGL3-hTERTp、pLentiR.E1A、pAd-hTERTp。双荧光素酶方法证明hTERTp 在不同肿瘤细胞中具有较高的转录活性，而在正常细胞中转录活性极低。 Ad-Track 及LentiR.E1A共同感染HUMSC后，随着腺病毒早期复制基因E1A逐渐表达，Ad-Track启动复制程序，最终将MSC裂解并释放具有感染能力的病毒颗粒，进一步感染HepG2细胞。感染双病毒的HUMSC与对照组一致在LentiR.E1A感染后32 h内可以穿过Transwell小室，向培养HepG2细胞的下室迁移。结论经过E1A修饰的HUMSC可包装出携带hTERTp肿瘤特异启动子的复制缺陷型腺病毒，并进一步感染肿瘤细胞的多重靶向治疗系统，为肿瘤的靶向基因治疗提供了新思路。