急性心肌梗死大鼠移植入人脐带血间充质干细胞后心肌组织检测

目的探讨经尾静脉脐血间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）移植到急性心肌梗死大鼠体内，观察其是否可以存活及是否向心肌组织分化。方法无菌条件下采集健康育龄产妇正常分娩胎儿脐带血，通过Mesen-cult培养基条件培养，取P2代细胞用流式细胞仪检测细胞表面CD29、CD34、CD45、CD105标志。将36只SD大鼠随机分成MSCs移植组、假手术组和心肌梗死植组各12只，结扎左冠状动脉前降支制备大鼠心肌梗死模型。1周后，经尾静脉注射带DAPI标记的脐血MSCs。4周后行免疫组织化学检测移植细胞存活与分化情况及检测梗死组织中FactorⅧ表达来比较三组微血管密度。结果流式细胞仪检测第2代的脐血MSCs 结果显示， P2代MSCs 不表达或极弱表达CD34，CD45造血细胞标志，稳定地高表达CD29，CD105间充质细胞相关的表面抗原标记。这与骨髓MSCs的表面抗原标志相一致。移植后4周，移植组心肌组织中可以观察到DAPI标记细胞存在，但标记细胞并未表达Troponin-T及con-nexin43，免疫组化染色检测示MSCs移植组心肌微血管密度（MVD）明显高于心梗组和假手术组。结论将脐血单个核细胞接种在mesencult培养基中可以在体外成功的培养出较纯化的脐血MSCs，脐血MSCs的免疫表型符合间充质干细胞特征，脐血MSCs移植能刺激梗死部位血管生成，但未向心肌细胞分化。