雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童轻中度哮喘急性发作有效性及安全性研究

目的 观察雾化吸入丙酸倍氯米松(BDP)混悬液治疗儿童哮喘轻、中度急性发作的临床有效性和安全性.方法 收集2014年9月至2015年2月在上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科就诊的63例5岁以下哮喘轻、中度急性发作的患儿,随机分为BDP组和布地奈德(BUD)组,分别给予每日2次雾化吸入BDP混悬液(每次800 μg)或BUD混悬液(每次1 mg),同时联合雾化特布他林溶液(每次2.5 mg).评估两组患儿治疗前及治疗后30 min、60 min、1d、3d、5d、7d的临床症状、体征评分,比较两组患儿症状缓解情况及症状持续天数,观察不良事件发生情况.结果 BDP组患儿治疗后30 min、60 min的临床评分降至3.43±1.07(30 min),2.97±1.13(60 min),较治疗前的4.33±0.99明显下降(P＜ 0.001);BUD组患儿治疗后30 min、60 min的临床评分也较治疗前显著下降(3.52±0.77 vs 3.10±0.70 vs 4.29±0.94,P＜ 0.001),组间差异无统计学意义(P=0.702).观察终点时,BDP组和BUD组分别有26例(86.7％)和28例(90.3％)患儿获得完全缓解,症状持续天数分别为(5.00±1.70)d(BDP组)和(5.42±1.25)d(BUD组),组间差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无不良事件发生.结论 雾化吸入BDP混悬液可有效缓解轻、中度哮喘急性发作患儿病情,有效性和安全性与布地奈德混悬液相当.