小鼠匹鲁卡品诱导的癫痫持续状态模型改良研究

目的 探讨小鼠匹鲁卡品癫痫持续状态模型(status epilepticus,SE)建立的优化给药策略.方法 98只ICR小鼠随机分为7组,每组14只,分别采用常规(一次量给药)或改良方法腹腔注射匹鲁卡品.改良方法为先给予150或200 mg·kg-1匹鲁卡品,30 min内若未发作,则继续给予1～2次30～100 mg·kg-1匹鲁卡品(给药时间间隔为30 min).动物行为学结合海马脑电图用于评价SE成功诱导及动物猝死情况.结果 常规方法:200 mg·kg-1组(即一次量给予200 mg·kg-1匹鲁卡品)造模成功4例,5例未SE发作,死亡5例;250mg·kg-1组造模成功3例,死亡11例;300mg·kg-1组动物全部死亡.改良方法:(150+50)mg·kg-1改良组(先给予150 mg·kg-1匹鲁卡品,若未发作则追加50 mg·kg-1匹鲁卡品1～2次)造模成功6例,2例未SE发作,死亡6例;(150+100)mg·kg 1改良组造模成功7例,死亡7例;(200+30)mg·kg-1改良组造模成功6例,3例未SE发作,死亡5例;(200+50)mg·kg-1改良组造模成功9例,死亡5例.结论 常规一次量方法诱导小鼠SE模型时匹鲁卡品有效剂量较难控制,经改良后(200+50)mg·kg-1的改良方法可能是小鼠匹鲁卡品SE模型建立的较优方法.