miR-361-3p调节恶性胶质瘤细胞功能的研究

目的 研究miR-361-3p在恶性胶质瘤(GB)细胞中的功能.方法 培养LN299和U87MG细胞及人正常星形胶质细胞(NHA).miR-361-3p的mimic或inhibitor及MTCP1的siRNA(si-MTCP1)转染U87MG细胞.RT-PCR和Western blot检测目标基因水平的变化.CCK-8和Caspase3试剂盒分别检测细胞的增殖和凋亡.荧光素酶基因报告实验检测miR-361-3p和MTCP1基因的结合.结果 与NHA比较,miR-361-3p在LN299和U87MG中低表达.U87MG转染mimic可抑制MTCP1的表达和细胞增殖率,升高Caspase3活性,并减少WT-MTCP1的荧光素酶活性.U87MG转染inhibitor增加细胞增殖率,而转染si-MTCP1后细胞凋亡增加.结论 miR-361-3p可能通过抑制MTCP1来抑制GB细胞的增殖并促进凋亡.