宫颈癌和癌前病变中脆性组氨酸三联体缺失与人乳头瘤病毒16／18感染的相关性研究

宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，在我国妇科恶性肿瘤中发病率居第一位［1］。重度宫颈癌前病变（CINⅢ）中有12％～50％不经治疗能进一步发展成为浸润癌，高危型人乳头瘤病毒（HPV ）（HPV16／18）感染与宫颈癌的相关性已被广泛接受，流行病学研究显示从感染高危 H PV开始至发展为宫颈癌的时间间隔大约为20年左右，由此可见单一的H PV感染并不足以导致宫颈细胞的恶性转化，除了H PV感染，宫颈癌的发病过程中可能还存在许多未知的因素。脆性组氨酸三联体（FHIT ）基因是近年来新发现的一种抑癌基因，位于3 P14．2，其主要功能是参与 DN A 修复和细胞周期的调控，而宫颈癌细胞在3号染色体短臂，尤其是3p13－21．1区域存在高频率的等位基因缺失，这就提示FHIT 基因与宫颈癌的发生、发展有一定的关系，但各家报道不一［2，3］。本实验采用组织芯片技术及原位杂交方法检测了正常宫颈上皮、宫颈癌前病变及宫颈浸润性鳞状细胞癌中 H PV16／18的感染情况；运用聚合酶链反应（PCR）检测了FHIT 基因在其中的存在情况，以期了解FHIT 基因在宫颈上皮癌变中的作用，同时通过比较宫颈组织中HPV16／18感染与FHIT基因缺失的关系，进一步探讨二者在宫颈癌发生、发展中的相关性。