男性生殖器皮肤基底细胞癌2例并复习相关文献

Journal of Nongken Medicine(2019)

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摘要
目的:总结男性生殖器基底细胞癌的临床病理特点、发病机制及治疗方法和预后.方法:收集从2000年1月至2018年7月福建中医药大学附属人民医院及福建莆田学院附属医院收治的2例男性生殖器基底细胞癌的临床病理资料.结果:2例患者发病年龄分别为88岁、53岁,肿物大小分别1.8x1.5x0.6(cm)、1.5x1.2x0.5(cm),2例均为单发结节型基底细胞癌,免疫组化:CK7(+)、CK5/6(+)、P63(+)、BerEP4(+)、Ki-67(+,20%)、EMA(-)、BCL2(弱+)、CD10(小灶弱+)、CEA(-);HPV 6/11、HPV 16/18原位杂交均阴性.结论:男性生殖器的基底细胞癌为极少见的恶性肿瘤,目前发病机制尚不明确,该部位首选治疗方式为早诊断、早手术并保持手术切缘阴性,不需要进一步化疗或放疗.
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