胎儿期至性成熟期持续暴露双酚A影响雌鼠卵巢核糖体功能

双酚A(BPA)是一种常见的环境类雌激素,对动物产生生殖毒性.为了探究长期双酚A暴露对卵巢发育的影响,将孕0d昆明小鼠(8周龄,体质量25～30 g,SPF级)随机分为7组,每组4个重复,每个重复5只.A组每天饮水给予蒸馏水(0.00 mg /kg BPA)作为对照组,B组每天饮水给与0.05 mg/kg BPA,C组每天饮水给与0.50 mg/kgBPA,D组每天饮水给与5.00 mg/kg BPA,E组每天饮水给与10.00 mg/kg BPA,F组每天饮水给与20.00 mg/kg BPA,G组每天饮水给与50.00 mg/kg BPA.BPA饮水自母鼠孕0d到仔鼠45 d性成熟,共计63 d.结果 显示,BPA剂量≥0.50 mg/kg时,仔鼠血清和卵巢中BPA含量显著增加(P＜0.05),但仔鼠卵巢器官指数均无显著变化和病理损伤.TUNEL结果显示,染毒BPA≥10.00 mg/kg时卵巢颗粒细胞发生细胞凋亡(P＜0.05).当染毒BPA剂量≥0.50 mg/kg时仔鼠卵巢ERα表达量显著增多(P＜0.05);低剂量BPA (0.05～10.00 mg/kg)显著降低ERβ表达,较高剂量(20.00～50.00 mg/kg)显著增加ERβ表达.转录组测序结果显示,BPA影响了卵巢核糖体通路,其中核糖体蛋白L21、Sa表达基因显著下调,核糖体蛋白L3、S2、L7a、S26、L26表达基因显著上调.这些基因的改变可能会导致胚胎生殖系统发育受阻和卵巢早熟.荧光定量PCR验证了转录组结果.本研究证实长期低剂量BPA暴露不会导致性成熟期小鼠卵巢器官指数变化和明显病理损伤,但会导致卵巢细胞凋亡和ER表达异常,BPA的生殖毒性可能与核糖体功能蛋白表达异常有关.