闽西地区新流行猪伪狂犬病病毒gD基因分子特征

本研究收集闽西不同地区的17株猪伪狂犬病病毒(PRV)分离株,并对其gD基因进行遗传变异分析,探讨2013-2015年闽西地区PRV流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律.结果显示,17株PRV分离株与7株PRV国内分离株核苷酸及氨基酸序列的同源性较高均为99.0％～100.0％;与4株国外PRV经典株的核苷酸及氨基酸序列同源性相对较低,分别为98.6％～99.3％,97.0％～99.0％.核苷酸多序列比对结果显示,17株PRV分离株最具有特征性的变化是在831～836 bp插入了连续的6个碱基CCGGCC,进而导致gD氨基酸序列275～276位增加了2个氨基酸RP.抗原性分析结果显示,这2个氨基酸还位于gD蛋白的抗原表位区内.遗传进化树分析结果显示,17株PRV分离株与7株国内分离株、韩国Yangsan株及美国Becker株位于一个相对独立的遗传分支内,亲缘关系较近;与Bartha及Kaplan 2株匈牙利分离株位于不同的大遗传进化分支中,亲缘关系较远.