Pu（Ⅳ）在高盐度花岗岩地下水中的形态分布特征

将Pu（Ⅳ）加入罗布泊西北部花岗岩地区高盐度地下水中，并平衡1 a ，研究其在原位水中的形态分布特征，探讨其迁移行为。结果显示，示踪Pu （Ⅳ）在地下水中静置平衡1 a后，其形态分布达到平衡；90％的Pu在较短时间（30 d）内形成Pu假胶体而被容器壁吸附，溶液中的Pu主要为溶解态或小于3 nm的可悬浮胶体，少量吸附于450 nm以上的胶粒上；样品中溶解氧含量的增加及溶液p H值的升高可促进吸附在容器壁上的 Pu胶体的解吸。胶体态 Pu的结合形态分布从大到小依次为碳酸盐结合态（57.3％）、可氧化态（有机物结合态，21.7％）、可还原态（Fe‐M n氧化物态，11.2％）、残渣态（5.1％）、可交换态（4.7％）；溶解态Pu的价态分布从大到小依次为 Pu （Ⅳ）（71％）、Pu （Ⅴ）（24％）、Pu （Ⅵ）（5％）。分析以上结果可知：Pu（Ⅳ）在流速极慢（准静态）的含胶体的还原型高盐度花岗岩地下水中易形成 Pu的假胶体，从而被岩壁吸附固定，少量溶解态Pu可随地下水的流动而迁移；地下水溶解氧含量的增加和pH值的升高有利于Pu从岩壁解吸，进而促进Pu的迁移。