IncI1和IncN质粒阳性沙门氏菌耐药及质粒接合转移特征

目的:研究分离于北京、上海、福建、河南、四川、广东、广西、陕西和新疆等地各类零售食品、临床病人和食品性动物源沙门氏菌中IncI1和IncN质粒的流行状况,IncI1和IncN质粒阳性沙门氏菌的药敏性、携带的耐药基因及其在接合过程的水平转移状况.方法:使用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)复制子分型方法筛选携带不相容质粒IncI1和IncN的菌株,琼脂稀释法测定沙门氏菌的药敏性,PCR法检测耐药基因,膜接合法测定IncI1和IncN质粒的水平转移.结果:956?株沙门氏菌中共检出IncI1阳性菌株42?株(4.39％),IncN阳性菌株3?株(0.31％);26?株IncI1和/或IncN质粒阳性代表菌株对头孢噻呋(100.0％)、萘啶酮酸(92.3％)、氨苄西林(92.3％)、头孢哌酮(88.5％)、四环素(84.6％)、头孢曲松(80.8％)、复方新诺明(76.9％)、链霉素(76.9％)和氯霉素(61.5％)耐药最为普遍,对卡那霉素(26.9％)、庆大霉素(23.1％)、多黏菌素B(23.1％)、环丙沙星(19.2％)、阿莫西林/克拉维酸(15.4％)、头孢西丁(11.5％)和阿米卡星(3.8％)的耐药性相对较低.IncI1质粒阳性菌株比IncN质粒阳性菌株的耐药谱更宽,对头孢类抗生素的耐受水平更高;IncN质粒阳性菌株对氨基糖苷类抗生素的抗性相对更高.IncI1阳性菌株中blaTEM和blaCTX-M基因检出率高于IncN阳性株,IncN阳性株中qnrA、qnrB和qnrS基因检出率高于IncI1阳性菌株.沙门氏菌作为受体时接合频率在3.2×10-5～2.0×10-3之间,大肠杆菌作为受体时接合频率在8.7×10-7～9.6×10-5之间.供体菌携带的qnrB、acc(6')-Ib、blaTEM和blaCTX-M基因均可通过接合转移至受体菌,接合后受体菌获得卡那霉素、头孢噻呋、头孢曲松、氨苄西林、链霉素和庆大霉素抗性.结论:IncI1和IncN质粒阳性沙门氏菌检出率较低,菌株携带的质粒类型和相应的耐药表型存在一定关联,质粒携带的耐药基因可通过接合作用在不同种属细菌间传播,使受体菌获得耐药性.