Bevacizumab and taxanes in the first-line treatment of metastatic breast cancer : overall survival and subgroup analyses of the ATHENA study in France]

L’étude internationale de phase IIIb, ATHENA a évalué l’association bévacizumab-chimiothérapie de première ligne à base de taxanes, en pratique clinique dans le cancer du sein métastatique (CSm) HER2-négatif. Chez les 365patientes (ptes) incluses en France, la survie globale (SG) médiane est de 28,4mois (IC 95% 24,8-33,0), un recul médian de 36,5mois (25,1-45,4). Les analyses exploratoires de trois sous-groupes montrent une SG médiane non atteinte chez les ptes longues répondeuses (sans progression pendant au moins un an; n = 116). Chez les ptes répondeuses (n = 308), la SG médiane est de 33,0mois (IC 95% 28,6-37,4) et 12,4mois (IC 95% 11,2-17,4) chez les ptes en progression d’emblée (n = 41). Chez les ptes avec un CSm et des récepteurs hormonaux positifs (RH+) traitées initialement par hormonothérapie (n = 87) avant l’inclusion, la SG médiane est de 23,2mois (IC 95% 19,6-28,6); elle est de 35,3mois (IC 95% 32,2-non atteinte) (p = 0,0004) chez celles traitées d’emblée par CT + bévacizumab (n = 179). Dans les différents sous-groupes de cette étude, le risque de survenue d’événements indésirables de grade 3-5d’intérêts spécifiques au bévacizumab était comparable aux données des études randomisées de phase III.