Poster 27 Étude exploratoire de l’impact psychosocial de la broncho-pneumopathie chronique obstructive au sein du couple

Les traitements et l’évolution de la politique de santé conduisent à la prise en charge à domicile des patients BPCO. L’aide aux patients est alors en partie assurée par le conjoint. Or, si les recherches ont exploré la qualité de vie des patients, peu de travaux portent sur l’impact de cette aide sur le conjoint. Cette recherche s’intéresse au vécu de la BPCO en explorant les points de vue du patient et du conjoint. Vingt et un couples, dont l’un des partenaires présente une BPCO, ont complété six questionnaires. Des mesures concernant la qualité de vie, les représentations de la BPCO, la compliance ainsi que la charge établie à partir de l’état émotionnel, de l’ajustement marital et du fardeau sont relevées. Les résultats préliminaires illustrent : -1) la sous-estimation de la dyspnée du patient par le conjoint, 2) la tendance du conjoint à attribuer la BPCO à des causes psychologiques, 3) la sous-évaluation par le conjoint de la compliance, notamment la prise médicamenteuse, 4) la présence de troubles dépressifs et/ou anxieux des participants (avec un haut niveau d’anxiété chez le conjoint). Sur un plan médical et psychologique, ces résultats montrent la nécessité d’identifier les sujets présentant des troubles psychologiques et d’intégrer le conjoint dans la prise en charge. Des programmes psy-cho-éducatifs permettant de modifier les représentations inadéquates altérant l’adhésion thérapeutique et de diminuer le fardeau du conjoint sont envisagés.