雄激素/雄激素受体对小鼠附睾Caveolin-1表达调控机制的研究

目的:探讨雄激素和雄激素受体(AR)对小鼠附睾Caveolin-1表达的调控机制. 方法:通过搜索前期染色体免疫共沉淀-测序(ChIP-seq)实验得到的小鼠附睾AR结合位点的数据库,寻找Caveolin-1基因相关联的AR结合位点.分别取正常小鼠、睾丸阉割小鼠以及睾丸阉割后补充外源雄激素的小鼠的附睾组织,一方面,抽提总RNA,利用逆转录PCR以及逆转录荧光定量PCR检测Caveolin-1基因的mRNA表达水平;另一方面,利用AR抗体进行染色体免疫共沉淀(ChIP),采用ChIP-PCR以及ChIP-qPCR的方法,检测Caveolin-1基因相关联的AR结合位点在体内与AR的结合情况. 结果:从小鼠附睾AR结合位点的数据库中找到两个Caveolin-1相关联的AR结合位点,均位于第二内含子区域.睾丸阉割后,Caveolin-1基因的表达显著升高(P＜0.05),表达量是对照组的(1.8±0.17)倍;两个AR结合位点的富集倍数分别由正常状态下的(13.5±1.47)倍和(10.5±1.03)倍降至(1.05±0.17)倍和(1.4±0.14)倍(P＜0.01).补充雄激素后,Caveolin-1基因的表达又降至正常水平(P＜0.05),为正常对照组的(1.03±0.06)倍.两个AR结合位点的富集倍数则分别升至(16.4±2.6)倍和(10.0±0.92)倍(P＜0.01). 结论:Caveolin-1在小鼠附睾内是AR的一个直接靶基因,其表达受雄激素的负调控.该研究为理解雄激素/AR在小鼠附睾内的调控网络提供了新的视角.