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A New Knockin Mouse Carrying the E364X Patient Mutation for CDKL5 Deficiency Disorder: Neurological, Behavioral and Molecular Profiling.

C. Quadalti, M. Sannia, N.E. Humphreys,V.A. Baldassarro, A. Gurgone, M. Ascolani, L. Zanella,L. Giardino, C.T. Gross,S. Croci,I. Meloni,M. Giustetto,A. Renieri,L. Lorenzini,L. Calzà

Heliyon（2024）

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关键词
CDKL5,CDD,CRISPR/Cas9 knockin,GABA,Gabra1,Gabra5
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