司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病疗效及安全性的真实世界研究

目的 观察真实世界司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床疗效及安全性.方法 本研究共纳入45例中重度斑块状银屑病患者,接受司库奇尤单抗150 mg或300 mg治疗,持续至少24周.通过银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)、体表受累面积(BSA)、皮肤病生活质量指数(DLQI)的变化来评估疗效,并对其安全性进行分析.结果 所有患者经过24周治疗,PASI、BSA及DLQI评分均显著下降(P＜0.001).其中16例接受150 mg治疗的患者第12周PASI75、PASI90、PASI100的应答率分别为93.75％、62.50％和12.50％,在第24周时达到100.00％、93.75％和43.75％.而29例接受300 mg治疗的患者第12周时PASI75、PASI90、PASI100 应答率分别为 100.00％、79.31％和 34.48％,第 24 周时则为100％、93.10％和62.07％.而在改善患者生活质量上,150 mg组患者第12周和第24周DLQI 0/1的应答率分别为50.00％和75.00％;300 mg组患者第12、24周DLQI 0/1的应答率分别为51.72％和79.31％.所有患者均未因不良反应或疗效不佳而停药.结论 司库奇尤单抗在真实世界中重度斑块状银屑病患者的治疗中,可获得较高的PASI75、PASI90、PASI100应答率,安全性较高,300 mg治疗可获得更高的PASI100应答率,但150 mg与300 mg治疗量在DLQI 0/1的应答率上无显著差异.