Akupunktur und osteopathische Medizin bei atopischer Dermatitis

Einleitung – Patient*innen mit atopischer Dermatitis (AD) nehmen häufig Akupunktur (ACU) und osteopathische Medizin (OM) in Anspruch. Das Ziel war es, die Wirksamkeit von ACU und OM bei Patient*innen mit AD zu untersuchen. Methoden – In einer dreiarmigen, randomisiert kontrollierten, offenen, explorativen klinischen Studie erhielten Erwachsene mit AD entweder ACU, OM oder keine Studienintervention (CG), jeweils zusätzlich zur Routineversorgung. Zu den Endpunkten gehörten die Erkrankungsschwere (SCORing Atopic Dermatitis, SCORAD), die Intensität des Juckreizes (Visuelle Analogskala, VAS) und die Häufigkeit der Nutzung topischer Kortikosteroide (TCS) innerhalb von 7 Tagen. Die Endpunkte wurden mittels Kovarianzanalyse, adjustiert für den jeweiligen Baselinewert und die TCS-Nutzung, statistisch analysiert. Ergebnisse – Insgesamt wurden 121 Patient*innen (92 Frauen) mit einem Durchschnittsalter (± 14;SD) von 31,4 14;± 14;10,5 Jahren randomisiert. Nach 12 Wochen betrugen die adjustierten Mittelwerte (95 14;% KI) für ACU, OM und CG jeweils SCORAD 22,3 (18,3; 26,3), 26,4 (22,6; 30,2), 23,7 (19,9; 27,5), p = 0,321; VAS Juckreiz 27,9 (19,5; 36,4), 35,0 (26,9; 43,0), 42,3 (34,7; 50,0), p = 0,047; TCS-Nutzung 2,3 (0,8; 3,9), 1,9 (0,4; 3,5), 4,3 (2,6; 6,0), p = 0,101. Schlussfolgerung – Obwohl keine Gruppenunterschiede in der Erkrankungsschwere festgestellt wurden, deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass ACU den Juckreiz bei Patient*innen mit AD verringern könnte. Zudem zeigen ACU und OM eine Tendenz zur Verringerung der TCS-Nutzung. Introduction – Patients with atopic dermatitis (AD) often use acupuncture (ACU) and osteopathic medicine (OM). The aim was to investigate the effectiveness of ACU and OM in patients with AD. Methods – In a three-armed randomized controlled single-center open explorative clinical trial, adults with AD received ACU, OM, or no study intervention (CG) plus routine care each. Outcomes included disease severity (SCORing Atopic Dermatitis, SCORAD), itching intensity (Visual Analog Scale, VAS), and frequency of topical corticosteroid (TCS) use within 7 days. Endpoints were analyzed by analysis of covariance adjusted for the respective baseline value and TCS use. Results – Overall, 121 patients (92 female) with a mean (± 14;SD) age of 31.4 14;± 14;10.5 years were randomized. After 12 weeks, the adjusted means (95 14;% CI) for ACU, OM, and CG were SCORAD 22.3 (18.3; 26.3), 26.4 (22.6; 30.2), 23.7 (19.9; 27.5), p = 0.321; VAS itching 27.9 (19.5; 36.4), 35.0 (26.9; 43.0), 42.3 (34.7; 50.0), p = 0.047; TCS use 2.3 (0.8; 3.9), 1.9 (0.4; 3.5), 4.3 (2.6; 6.0), p = 0.101. Conclusion – Although no differences in disease severity were found, our findings indicate that ACU might reduce itching in patients with AD. Furthermore, ACU and OM show a trend toward reducing TCS use.