Erhöhung von regulatorischen T Zellen bei Erwachsenen mit CF unter Elexacaftor/Tezacaftor/ Ivacaftor-Therapie

Hintergrund Die chronische Lungenerkrankung ist die wesentliche Ursache für Morbidität und Mortalität bei Individuen mit zystischer Fibrose (CF). Ursächlich für das Fortschreiten der CF-Lungenerkrankung ist ein Zusammenspiel aus chronischer Infektion und Immundysfunktion, welches zu erhöhten Inflammationsreaktionen führt. In klinischen und experimentellen Studien konnte eine durch CFTR-Dysfunktion und Pseudomonas aeruginosa-Infektion vermittelte Reduktion von regulatorischen T-Zellen (Tregs) als eine wichtige Komponente der gestörten Immunregulation identifiziert werden.