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The α2-subunit of the AP2 clathrin adaptor as a new causal gene in an atypical myopathy with granulofilamentous inclusions

Gilles Moulay,Isabelle Nelson,Jeanne Lainé,Enzo Cohen,Mégane Lemaître,Kamel Mamchaoui,Laura Julien,Guy Brochier,Maud Beuvin,Rabah Ben Yaou, Edouardo Malfatti,Michel Fardeau,Norma B. Romero,Marc Bitoun,Tanya Stojkovic,Gisèle Bonne,Stéphane Vassilopoulos

HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe)（2021）

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关键词
ap2 clathrin adaptor,atypical myopathy,new causal gene
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