普瑞巴林缓解遗传性大疱性表皮松解症尿道痛1例

刘茂桐, 桑灵, 衣增玮, 蒋庆, 朱晨雨, 罗俊, 郑碧鑫,宋莉

Chinese Journal of Pain Medicine（2023）

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摘要

遗传性大疱性表皮松解症 (epidermolysis bullosa, EB) 是一组罕见的遗传性皮肤病,其主要的特征是受累组织的皮肤脆性增加,临床表现为轻微摩擦或碰撞后皮肤黏膜出现水疱、糜烂和溃疡 [1],严重影响病人的生活质量.

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