细针穿刺细胞学联合BRAF基因检测对桥本甲状腺炎合并甲状腺结节良恶性的诊断价值

目的 探讨细针穿刺细胞学(fine-needle aspiration,FNA)联合鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)基因检测对桥本甲状腺炎合并甲状腺结节良恶性的诊断价值.方法 回顾性分析2020 年 10 月至 2021 年 12 月南京医科大学附属淮安第一医院收治的 114 例(结节 156 枚)桥本甲状腺炎患者的临床资料,均行FNA和BRAF基因检测,并于术后进行病理检查.统计手术病理检测结果.以术后病理诊断结果为金标准,采用受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线,以曲线下面积(area under the curve,AUC)分析FNA联合BRAF基因检测对桥本甲状腺炎合并甲状腺结节良恶性的诊断效能.结果 术后病理检出桥本甲状腺炎合并甲状腺结节恶性 65 枚、良性91 枚.FNA诊断桥本甲状腺炎合并甲状腺结节良恶性的灵敏度、特异度及AUC分别为 87.69%、91.21%、0.891.BRAF诊断桥本甲状腺炎合并甲状腺结节良恶性的灵敏度、特异度及AUC分别为 92.31%、89.01%、0.910.FNA、BRAF基因检测联合诊断桥本甲状腺炎合并甲状腺结节良恶性的灵敏度、特异度及AUC分别为 98.46%、90.11%、0.938.结论 FNA联合BRAF基因检测对桥本甲状腺炎合并甲状腺结节良恶性的诊断价值较高.