血清中期因子水平对肝细胞癌患者TACE治疗反应的诊断和评估

目的 分析血清中期因子(MK)水平对 HCC患者TACE治疗反应的诊断和评估.方法 前瞻性收集 2020年 1 月—2022 年 5 月在苏州大学附属无锡九院拟行TACE治疗的 HCC患者 40 例和健康正常者 30 例,采用 ELISA法测定血清 MK浓度.根据 RECIST标准将接受TACE治疗后的病例分为有效组和无效组,比较组间及治疗前后的血清 MK水平.结果 治疗有效、无效分别为 18 例、22 例.肝癌组治疗前的血清 MK为 740.9(456.2,933.3)ng/L,显著高于正常组[164.5(114.9,200.3)ng/L,Z=6.415,P<0.001].对肝癌组的疗效进行分析,有效组治疗前的血清MK为570.0(280.0,782.3)ng/L,治疗后的血清 MK 为 147.5(103.4,213.5)ng/L;无效组治疗前的血清 MK 为 899.9(676.1,1213.0)ng/L,治疗后的血清 MK为 469.0(300.0,837.5)ng/L.有效组和无效组在治疗前和治疗后的血清 MK 值差异均有统计学意义(治疗前:Z=2.990,P=0.003;治疗后:Z=4.758,P<0.001).有效组在治疗前后血清 MK 降低的中位数为 361.0(136.3,648.6)ng/L,无效组在治疗前后血清 MK降低的中位数为 354.9(238.9,516.3)ng/L,组间差异无统计学意义(Z=0.068,P>0.05).结论 血清 MK水平对 HCC患者TACE治疗反应的诊断和评估具有一定价值.