猪c-Myc蛋白多克隆抗体的制备

[目的]克隆猪c-Myc基因CDS序列并构建其原核表达载体,同时纯化c-Myc蛋白并以此为抗原制备多克隆抗体,为进一步研究猪圆环病毒 2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)Rep蛋白与宿主c-Myc蛋白之间的交互作用奠定基础.[方法]根据猪c-Myc全基因序列(GenBank No.NM_001005154)设计引物,以反转录PCR方法扩增c-Myc基因CDS序列,经Nde I/Xho I双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-30a(+);转化至Arctic-ExpressTM大肠杆菌后诱导表达;表达产物经变性、复性和His-Band Ni+层析柱亲和纯化后免疫新西兰白兔.抗原亲和层析法纯化抗体后,用间接ELISA法测定其效价,用Western blot检测其特异性.[结果]经检测,克隆产生的猪c-Myc基因CDS序列长度为 1359 bp,c-Myc-His重组蛋白主要以包涵体形式出现,分子质量约为 63 kDa,由此蛋白制备的多抗效价可以达到 1∶1093500,并能特异性识别猪c-Myc蛋白和重组蛋白c-Myc-His.[结论]本研究成功制备了猪c-Myc蛋白多克隆抗体,为研究猪c-Myc蛋白功能和其与PCV2 Rep蛋白之间的相互作用奠定了良好基础.