电针围刺诱导小鼠乳腺癌微血管正常化的初步研究

目的 本研究旨在探讨电针围刺诱导小鼠乳腺癌微血管正常化的作用.方法 用6～8周龄雌性BALB/c小鼠构建4T1乳腺癌皮下移植瘤模型,并随机分为荷瘤组(tumor-bearing group,TG)、电针围刺组(electroacupuncture tumor-bearing group,EATG)、贝伐单抗组(bevacizumab tumor-bearing group,BTG),每组18只.TG组不予干预,EATG组电针围刺30 min,BTG组腹腔注射10 mg/kg贝伐单抗.在干预前和干预后第3、5天利用免疫荧光检测肿瘤组织CD31、α-肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF-1α)表达情况;干预后第3天用苏木精-伊红(HE)染色、扫描电镜观察肿瘤微血管形态.结果 干预前各组肿瘤组织CD31、α-SMA、HIF-1α表达均无明显差异(P>0.05).干预后第3天,EATG组、BTG组肿瘤组织CD31、HIF-1α表达水平均明显降低(P<0.01),α-SMA表达水平均明显增加(P<0.01).干预后第5天,EATG组、BTG组肿瘤组织CD31、HIF-1α表达水平仍低于TG组(P<0.01),α-SMA表达水平高于TG组(P<0.05).干预后第3天,HE染色各组肿瘤组织均可见微血管;扫描电镜观察显示,TG组肿瘤微血管管壁粗糙、有缺损、管腔出现明显畸形,而EATG组、BTG组肿瘤微血管管壁完整性较好,管腔未出现明显畸形.结论 电针围刺可能通过降低微血管密度,提高新生血管的周细胞覆盖,诱导小鼠乳腺癌微血管正常化,从而改善肿瘤乏氧微环境.