Retour d’expérience concernant l’utilisation, l’efficacité et la tolérance du liraglutide 3 mg (Saxenda®) en vie réelle chez 153 patients : l’étude SAX-RL

Le Programme Scale a montré l’efficacité du Liraglutide sur l’excès pondéral. Il a été le premier GLP-1 disponible en France avec une AMM sans remboursement par l’assurance maladie. L’étude rétrospective monocentrique SAX-RL en vie réelle a pour objectif d’étudier la prescription de ce traitement dans un service de nutrition hospitalo-universitaire Français la première année de commercialisation en évaluant l’efficacité, la tolérance et l’observance thérapeutique dans ce contexte très inhabituel de prescription. Inclusion de 153 patients ayant eu une prescription de Saxenda® entre mars 2021 et mars 2022 en interrogeant l’entrepôt de données de santé. Les données clinico-biologiques ont été extraites des dossiers médicaux et un questionnaire numérique limesurvey envoyé aux patients. Les analyses statistiques ont été réalisées avec le logiciel R. La perte pondérale moyenne était de 10,8 % (± 6,7 %) chez les patients poursuivant le traitement au-delà de 6 mois (10,7 mois ± 4,3) et 73,7 % présentaient une perte pondérale ≥ 5 %. La poursuite du traitement était corrélée à la perte pondérale (p = 0,0398). Un quart des patients (23/90 ; 26 %) ayant répondu au questionnaire ont déclaré n’avoir jamais démarré le traitement dont la majorité pour des raisons économiques (15/25 ; 63 %). Parmi ceux ayant initié le traitement, 48/67 (71 %) l’interrompaient, 16/48 (33 %) pour raisons économiques, 15/31(31 %) pour effets indésirables. La perte pondérale était corrélée à l’ observance (p = 0,0398). L’efficacité du Saxenda dans notre population est confirmée mais le prix et les effets secondaires constituent un frein à l’observance.