流程再造在新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房药液配置中的应用

目的 探讨流程再造在新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房药液配置中的应用效果.方法 基于流程再造,选取同济大学附属东方医院新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房在研项目3项,比较2021年6―7月及8―9月的流程再造前后患者等待时间、药液冲配时间、错配药液次数、用药偏离例数、患者及医务工作者的满意度.结果 临床试验药液配置流程再造后,患者平均等待时间、平均药液配置时间均显著短于改造前(均P＜0.05),患者和医务工作者的满意度评分均显著高于改造前(均P＜0.05),错配药液的次数由改造前的5例减少到2例(P＞0.05),用药偏离次数较改造前减少(P＜0.05).结论 流程再造使临床试验药液配置过程更加科学合理、标准化和高效性,为新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房的药液配置规范流程提供可参考的依据.