Disease progression and sphingolipids and neurofilament-light chain in early idiopathic Parkinson's disease.

Parkinson's disease(PD) lacks a biomarker for disease progression. To analyze how cerebrospinal fluid (CSF), glucosylceramide (GlcCer), sphingomyelin (SM), or serum neurofilament light chain (NfL) associate with progression of PD in a retrospective cohort, we used linear mixed-model regressions between baseline biomarkers and change in dopamine transporter brain-imaging (DaTscan & COPY;), Montreal cognitive assesment (MoCA), or global composite outcome (GCO) score. In 191 PD patients, biomarkers were not associated with DaTscan or MoCA change over 2.1 years. Higher baseline GlcCer/SM ratio and serum-NfL nonsignificantly associated with increase in GCO score. Results do not support a role for CSF-sphingolipid/serum-NfL to predict cognitive and DaTscan progression in early-PD. Potential prediction of global clinical change warrants further study. Il n'existe pas de biomarqueur de la progression de la maladie de Parkinson (MP). Pour analyser comment le glucosylceramide (GlcCer) et la sphingomyeline (SM) du liquide cerebrospinal (LCS) ou encore les neurofilaments a chaine legere (NFCL) du serum sont associes a la progression de la MP dans une cohorte retrospective, nous avons utilise des regressions lineaires a modele mixte entre les biomarqueurs de base et l'evolution de resultats obtenus lors d'examens d'IRM du transporteur de la dopamine (DaTscan & COPY;) ainsi qu'au moyen du Montreal Cognitive Assessment (MoCA) ou du score Global Composite Outcome (GCO). Chez 191 patients atteints de la MP, les biomarqueurs n'ont pas ete associes a l'evolution des resultats du DaTscan & COPY; ou du MoCA au cours d'une periode de 2,1 ans. Un rapport GlcCer/SM de base plus eleve et les NFCL du serum ont par ailleurs ete associes de maniere non notable a l'augmentation du score GCO. Ces resultats ne confirment donc pas le role de la SM du LCS et des NFCL dans la prediction de la progression cognitive et des resultats au DaTscan & COPY; au debut de la MP. En somme, la prediction potentielle de l'evolution clinique globale de cette maladie merite d'etre etudiee plus avant.