Präzises Targeting des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 35 bei Darmkrebs

Hypothese Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) sind mit einem signifikant erhöhten Malignitätsrisiko verbunden. Fast die Hälfte der PSC-CED-bedingten Sterblichkeit wird durch cholangiozelluläres und kolorektales Karzinom verursacht. Wir haben bei diesen Krebsarten eine erhöhte Expression des PSC-CED-Risikogens GPR35 entdeckt. Darüber hinaus identifizierten wir eine spezifische GPR35 Isoform - Isoform 1 - die mit biliärer und gastrointestinaler Karzinogenese assoziiert ist. Wir vermuten, dass diese onkogene GPR35 Isoform 1 eine kausale Rolle in der Tumorentstehung spielt, die pharmakologisch blockiert werden kann.