基于网络药理学方法探讨丹参治疗病理性瘢痕的作用机制

本研究通过网络药理学方法,探讨丹参治疗病理性瘢痕(pathological scar,PS)的作用机制.通过TCMSP数据库筛选丹参的活性成分和药物靶点,在GeneCards数据库获取PS的疾病靶点,对药物靶点和疾病靶点进行韦恩图分析,取交集为丹参治疗PS的作用靶点.利用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-疾病网络图.通过String网站构建蛋白质互作网络,用Cytoscape软件筛选其关键蛋白模块及Hub基因,DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析.筛选得到59个活性成分,138个药物靶点,90个丹参治疗PS的作用靶点;得到木犀草素、丹参酮ⅡA等核心成分;筛选出VEGFA、TP53、JUN、STAT3、AKT1、MAPK1、PTGS2等Hub基因以及HIF-1、TNF、MAPK、PI3K-Akt、Jak-STAT等信号通路.可以得出,丹参可通过调控HIF-1、TNF、MAPK、PI3K-Akt、Jak-STAT等信号通路,改善PS缺氧状态、炎症反应及成纤维细胞增值与凋亡平衡,具有多中心、多靶点、多途径的特点.