NLRP3基因rs10754558位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病的关联研究

目的:探讨NLRP3 3'端非编码基因rs10754558变异位点和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的相关性，为探索COPD早期诊治的分子学标志提供线索。方法:回顾性分析2020年8月至2021年6月，广州医科大学附属第五医院收治入院的COPD患者样本113例和健康对照组样本84例，利用高分辨熔解曲线(HRM)方法检测其核酸SNP分型，收集受试者的临床资料及炎症指标，同时对COPD患者进行口咽部致病菌检查。采用χ2检验，t检验，logistic回归模型统计分析基因与疾病间的相关性。结果:NLRP3 3'端非编码基因rs10754558位点的基因型及等位基因频率在COPD稳定期组、COPD急性加重期组(AECOPD组)和健康对照组中差异均无统计学意义(χ2=2.798，P=0.592；χ2= 0.536，P=0.765)。logistic回归分析显示，携带G等位基因与携带C等位基因型的患者未增加COPD的发生风险(P＞0.05)，但在炎症因子CRP的表达上，携带G等位基因的CRP水平显著高于携带C等位基因(P=0.016)。结论:COPD与NLRP3 rs10754558位点多态性无明显相关。COPD患者炎症因子表达升高，G等位基因可能与COPD患者炎症因子CRP的高表达有关。